医疗器械公司质量管理实用制度培训试卷习题（3页）
时间：2020-11-16 20:40:49 来源：勤学考试网 本文已影响 人 
医疗器械公司质量管理制度培训试题
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一、
填空题（每题
2 分，共
80 分）
1、 采购人员应及时了解医疗器械库存结构情况，合理采购，在保证满足市场需
求的前提下，避免医疗器械因
2、企业应与供货企业签订
、
协议书和
或滞销造成的损失。
协议，协议书应
明确双方质量责任、售后服务责任的有效期限。
3、收货员应将检查合格的医疗器械按品种特性置于相应的 内或设置状
态标示，通知验收员验收。冷藏、冷冻医疗器械在冷库内待验。
4 、 医 疗 器 械 质 量 验 收 包 括 医 疗 器 械 外 观 形 状 的 检 查 和 医 疗 器
械 、 、 、标识及合格证明文件的检查。
5、医疗器械入库应注意有效期，一般情况下有效期 >12 个月，距有效期不足
个月的医疗器械不得入库；有效期≤ 12 个月，距有效期不足 个月的医疗器
械不得入库。
6、搬运医疗器械应严格按照医疗器械外包装图式标志要求，
，避免
损坏医疗器械包装。
对包装易变性或较重医疗器械应适当控制堆放高度，
以防下
层医疗器械受压损坏。
7、库房做好避光、通风、
、 、 、防火等措施。
8、医疗器械实行专库（区）存放，分类管理。
与
分开存
放。
9、超过有效期的医疗器械应存放在
，按规定进行销毁处理。
10、医疗器械销售时，要严格遵守国家有关法律、法规，依法规范经营。按
照 、 核准的经营方式、经营范围开
展医疗器械经营活动。
11、复核员应按购货单位将复核完毕的医疗器械装箱、加封，集中整齐摆放
在 ，并做好交接手续。
12、医疗器械储存或出库复核过程中发现不合格医疗器械， 应立即停止销售和发
运。同时，报 。并将不合格医疗器械移放于不合格库（区） 。
13、退货医疗器械：包括 的医疗器械和 的医疗器械。
14、因内在质量问题退回的医疗器械， 应协助质量管理部向供货单位查
询追踪，查明不合格原因，分清责任，再做处理。
15、有效期不到 个月的医疗器械不得购进，不得验收入库。
16、质量信息查询：企业外部，包括 和 ；
17、一经发现医疗器械不良事件，应当立即向 报告。质量管理部应详细记录、调查、核实、确认后填写“医疗器械不良事件报告表” ，并向部门报告。
18、 运输过程中，采取 、 、 等措施，以保证医疗器械安
全与包装整洁，减少运输损失。
19、对有温度要求的医疗器械的运输， 应根据季节温度变化和运程需要， 采取相
应的 或 措施，准备 、 等用品，保证运输中医
疗器械的温度符合要求。运输过程中，医疗器械不得直接接触 ，防止
对医疗器械质量造成影响。
20、医疗器械召回的主体为医疗器械 ，但医疗器械经营企业有责任协
助医疗器械生产企业召回的义务，各部门必须配合做好医疗器械召回工作。
21、质量管理部接到《医疗器械召回通知（凭证）》后，应在 ERP系统中查询
于本企业经营，如 工作停止。
属
二、 简答题 （共 20 分）
各部门应对本部门质量管理制度的实施执行情况进行自查， 质量管理部下达自查时间，一般每年进行一次；自查的内容包括什么
医疗器械公司质量管理制度培训答案
一、挤压、过期失效、滞销 2、质量保证、售后服务 3、待验区 4、包装、标
签、说明书、 5、 6 个、 3 个 6、轻拿轻放 7、防潮、防虫、防鼠 8、
医疗器械、非医疗器械 9、不合格区 10、医疗器械经营企业许可证、营业
执照 11 发货区 12、质量管理部门 13、销后退回、购进退出 14、采购部 15、 6 个 16、供应商、销售客户 17、质量管理部、市医疗器械监督管理 18、防雨、防晒、防震 19、保温、冷藏、保温箱、冰袋、制冷物质 20、生产企业 21、是否 、未经营
二、简答
1）医疗器械法律、法规、管理制度、经营产品知识的培训执行情况；
2）首营企业及首营品种审核；
2）供货商及购货商资格的审查；
3）购销合同与销售单的符合性、完整性；
4）仓库贮存、养护、出入库相关记录；
5）购进医疗器械质量验收记录；
6）卫生及人员健康档案；
7）退换货产品、不合格品的处理；
8）售后服务：顾客信息反馈、质量投诉处理；
9）设施设备维护及验证和校准情况；
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