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    规章制度英文缩写

    时间:2021-03-12 10:39:07 来源:勤学考试网 本文已影响 勤学考试网手机站

    规章制度的英文缩写

    【篇一:公司部门英文缩写简称大全】

    公司部門英文縮寫簡稱大全(1)

    資材:logistics

    營運:operation

    資材營運部:logistics operation department

    總公司 head office

    分公司 branch office

    營業部 business office

    人事部 personnel department

    人力資源部 human resources department

    總務部 general affairs department

    財務部 general accounting department

    銷售部 sales department

    促銷部 sales promotion department

    國際部 international department

    出口部 export department

    進口部 import department

    公共關係 public relations department

    廣告部 advertising department

    企劃部 planning department

    產品開發部 product development department

    研發部 research and development department(rd) 秘書室secretarial pool

    採購部 purchasing department

    工程部 engineering department

    行政部 admin. department

    人力資源部 hr department

    市場部 marketing department

    技術部technolog department

    客服部 service department

    行政部: administration

    財務部 financial department

    總經理室、direcotor, or president

    副總經理室、deputy director, or vice president

    總經辦、general deparment

    採購部、purchase order department

    工程部、engineering deparment

    研發部、research deparment

    生產部、productive department

    銷售部、sales deparment

    廣東業務部、gd branch deparment

    無線事業部、wireless industry department

    拓展部 business expending department

    物供部、supply department

    b&d business and development 業務拓展部

    marketing 市場部

    sales 銷售部

    hr 人力資源部

    account 會計部

    pr people relationship 公共關係部

    ofc (office, 但不常見) / omb = office of management and budget 辦公室

    finance 財務部

    mktg (marketing) 市場部

    rd (research development) 研發部

    mfg (manufacturing) 產品部

    administration dept. 管理部

    purchasing dept採購部

    chairman/president office // gerneral manager office or gm office 總經理辦公室

    monitor support department 監事會

    strategy research 戰略研究部

    我認為翻譯沒有標準答案,要根據實際情況來進行決定。

    有時候同一個部門,在你們廠和我們公司它的叫法就是不一樣;在美國和英國或新西蘭它也不一樣。等等。

    例如黨支部,在英語國家沒有這個玩意,你翻得再好,也只是自己的創造;

    創造得再好,外國人看了一樣不懂,一樣需要你的解釋。

    外銷部: overseas department,international sales

    section,export section

    財務科:financial/fiscal department

    黨支部:communist party office

    會議室:meeting room/hall/auditorium,或conference

    hall/auditorium或直接auditorium, 視其大小而定了。

    會客室:reception lounge/room/house,或meeting room或guest room

    質檢科:back-check section/department,quality-

    inspection/quality control department

    內銷部:domestic sales section/department

    廠長室:miller/director/president office( 這很取決於你們廠的類型和規模)

    行政科:administration section/department,service section 技術部:technology section

    檔案室:archives(office)

    生產科:production/processing section

    一句話,不管選哪個,都得與自己公司或工廠的規模,類型,性質和結構相適應。

    外銷部: export department

    財務科: financial department

    黨支部: branch of the party

    會議室: meeting room

    會客室: reception room

    質檢科: quality testing department

    內銷部: domestic sales department

    廠長室: factory directors room

    行政科: administration department

    技術部: technology section

    檔案室: muniment room

    生產科: manufacture section

    一、人力資源管理:(human resource management ,hrm)

    人力資源經理:( human resource manager)

    高級管理人員:(executive) / i`gzekjutiv

    職業:(profession)

    道德標準:(ethics)

    操作工:(operative employees)

    專家:(specialist)

    人力資源認證協會:(the human resource certification institute,hrci)

    二、外部環境:(external environment)

    內部環境:(internal environment)

    政策:(policy)

    企業文化:(corporate culture)

    目標:(mission)

    股東:(shareholders)

    非正式組織:(informal organization)

    跨國公司:(multinational corporation,mnc)

    管理多樣性:(managing diversity)

    三、工作:(job)

    職位:(posting)

    工作分析:(job analysis)

    工作說明:(job description)

    工作規範:(job specification)

    工作分析計劃表:(job analysis schedule,jas)

    職位分析問卷調查法:(management position description questionnaire,mpdq)

    行政秘書:(executive secretary)

    地區服務經理助理:(assistant district service manager)

    四、人力資源計劃:(human resource planning,hrp)

    戰略規劃:(strategic planning)

    長期趨勢:(long term trend)

    要求預測:(requirement forecast)

    供給預測:(availability forecast)

    管理人力儲備:(management inventory)

    裁減:(downsizing)

    人力資源信息系統:(human resource information system,hris)五、招聘:(recruitment)

    員工申請表:(employee requisition)

    招聘方法:(recruitment methods)

    內部提升:(promotion from within ,pfw)

    工作公告:(job posting)

    【篇二:企业管理常见英文缩写】

    企业管理常见英文缩写

    qms: quality management systems 质量管理体系

    ems:environment management systems 环境管理体系

    sa :社会责任 social accoutability

    haccp :危害分析与关键控制点 hazard analysis and critical control point

    rohs:电气电子设备中限制使用某些有害物质指令 the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment

    weee:报废电子电气设备指令 waste electrical and electronic equipment

    iaf: international accreditation forum 国际认可论坛

    iaf/mla: 国际认可论坛多边承认协议

    cnab:中国认证机构国家认可委员会英文名称为:china national accreditation board for certifiers

    cnat:中国认证人员与培训机构国家认可委员会(china national auditor and training accreditation board,简称cnat)

    cnal:中国实验室国家认可委员会英文名称为china national accreditation board for laboratories

    iecq:是国际电工委员会电子委员会电子元器件质量评定体系international electrotechnical commissionquality

    iec是国际电工委员会 international electrotechnical commission

    national/international/customer standard. control procedure. 国家国际客户标准控制程序

    product document control procedure. 产品文件控制程序

    stock taking procedure. 仓库盘点控制程序

    new suppliers/sub-contractor evaluation.

    procedure. 新供货商评核程序

    preventive action procedure. 预防行动程序

    shelf life control procedure. 有效期物料控制程序

    statistical techniques control procedure. 统计技术控制程序

    customer complaint handling procedure.顾客投诉处理程序

    returned goods control procedure. 退货处理程序

    product recall procedure. 产品回收控制程序

    stores management procedure. 仓库管理程序

    new material evaluation procedure. 新物料评选程序

    in process inspection procedure. 生产巡查程序

    inspection and test status control procedure.检测状况控制程序 supplier corrective action procedure.供货商纠正行动程序

    quality manual 品质手册

    quality system change control procedure. 质量体系的改变控制程序

    quality record control procedure. 质量记录控制程序

    management review procedure. 管理评审程序

    contract review procedure. 合同评审程序

    product document control procedure. 产品文件控制程序

    equipment maintenance procedure. 生产设备保养程序

    qm/cop control procedure. 质量手册/公司运作程控程序

    national/international/customer standard. control procedure. 国家国际客户标准控制程序

    internal quality audit procedure. 内部质量审核程序

    new suppliers/sub-contractor evaluation. procedure. 新供货商评核程序

    purchasing control procedure. 采购控制程序

    inspection and test status control procedure. 检测状况控制程序customer complaint handling procedure. 顾客投诉处理程序

    quality system change control procedure. 质量体系的改变控制程序 post marketing surveillance procedure. 产品售后监察程序 quality record control procedure. 质量记录控制程序

    in process inspection procedure. 生产巡查程序

    finished goods store control procedure 成品仓控制程序

    work in progress control procedure 工序进程控制程序

    final inspection procedure 最终检查程序

    incoming inspection procedure 来料检查程序

    oem:original equipment manufacturer 来料加工

    iq:intelligence quotient 智商

    odm:original design manufacturing 中文名为“原始设计制造商obm:original brand manufacture,即自主制造商

    bom:bill of material,物料清单

    emba:executive master of business administration 工商管理硕士 msa=measurement system analysis 测量系统分析

    spc=statistic process control 统计过程控制

    fmea=failure mode and effect analysis 失效模式与影响分析

    apqp:advanced product quality planing and control plan 产品先期策划 ppap:production part approval process生产件批准程序

    qc quality control 品质管理人员

    fqc final quality control 终点质量管理人员

    ipqc in process quality control 制程中的质量管理人员

    oqc output quality control 最终出货质量管理人员

    iqc incoming quality control 进料质量管理人员

    tqc total quality control 全面质量管理

    poc passage quality control 段检人员

    qa quality assurance 质量保证人员

    oqa output quality assurance 出货质量保证人员

    qe quality engineering 质量工程人员质量保证

    fai first article inspection 新品首件检查

    faa first article assurance 首件确认

    cp capability index 能力指数

    cpk capability process index 模具制程能力参数

    ssqa standardized supplier quality audit 合格供货商质量评估fmea failure model effectiveness analysis 失效模式分析 fqc运作

    aql acceptable quality level 运作类允收质量水平

    s/s sample size 抽样检验样本大小

    acc accept 允收

    ree reject 拒收

    cr critical 极严重的

    maj major 主要的

    min minor 轻微的

    q/r/s quality/reliability/service 质量/可靠度/服务 p/n part number 料号

    l/n lot number 批号

    aod accept on deviation 特采

    uai use as it 特采

    fpir first piece inspection report 首件检查报告

    ppm percent per million 百万分之一

    abc : 作业制成本制度 (activity-based costing)

    abb : 实施作业制预算制度 (activity-based budgeting) abm : 作业制成本管理 (activity-base management)

    aps : 先进规画与排程系统 (advanced planning and scheduling) asp : 应用程序服务供货商(application service provider) atp : 可承诺量 (available to promise)

    avl : 认可的供货商清单(approved vendor list)

    bom : 物料清单 (bill of material)

    bpr : 企业流程再造 (business process reengineering) bsc : 平衡记分卡 (balanced scorecard)

    btf : 计划生产 (build to forecast)

    bto : 订单生产 (build to order)

    cpm : 要径法 (critical path method)

    cpm : 每一百万个使用者会有几次抱怨(complaint per million) crm : 客户关系管理 (customer relationship management) crp : 产能需求规划 (capacity requirements planning) cto : 客制化生产(configuration to order)

    dbr : 限制驱导式排程法 (drum-buffer-rope)

    dmt : 成熟度验证(design maturing testing)

    dvt : 设计验证(design verification testing)

    drp : 运销资源计划 (distribution resource planning) dss : 决策支持系统 (decision support system)

    ec : 设计变更/工程变更 (engineer change)

    【篇三:各质量管理规范英文缩写】

    gmp:是药品生产质量管理规范的英文缩写。

    gsp:是药品经营质量管理规范的英文缩写。

    glp:是药物非临床研究质量管理规范的英文缩写。

    gcp:是药物临床试验质量管理规范的英文缩写。

    gpp:是医疗机构制剂配制质量管理规范的英文缩写。

    gap:是中药材生产质量管理规范的英文缩写。

    gup: 是药品使用质量管理规范的英文缩写.

    gap good agricultural practice

    gcp good clinical practice

    glp good laboratory practice

    gmp good manufacturing practice

    gsp good supply practice

    gup good use practice

    gvp good validation practice

    gep good extraction practice

    gpp good pharmacy practice

    “gmp”是英文good manufacturing practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,gmp要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。

    glp是英文good laboratory practice 的缩写,中文直译为优良实验室规范。glp是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件,涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定glp的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节,即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素,降低试验误差,确保实验结果的真实性。

    药品临床试验管理规范(good clinical practice, gcp),为保证药品临床试验的科学性、可靠性和重现形而制定的规范。gcp中保护了志愿受试者和病人在心要研究中的安全和利益,同时规定了生产者申请临床实验所要出据的有价值的临床资料。

    gap是good aquaculture practices 的缩写,中文意识是“良好农业规范”。

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